Les bureaux Plug and Play sont des installations dotées d’une technologie de pointe où les entrepreneurs et les startups peuvent se mettre immédiatement au travail, sans aucune configuration préalable.

Le projet, parrainé par le groupe marocain OCP, sera le premier du genre en Afrique et vise à faire du Maroc la première destination des startups sur le continent.

Plug and Play Maroc, comme l’ont décidé les responsables du projet, ouvrira ses portes en janvier 2021. Il accueillera dans un premier temps des entrepreneurs et des startups autour du thème des villes intelligentes.

Plug and Play Morocco sera le premier projet externe mis en place dans «StartGate», le centre d’innovation de l’Université polytechnique Mohammed VI. La plateforme, lancée plus tôt en 2020, héberge plusieurs accélérateurs de startups et laboratoires d’innovation.

«Ce partenariat avec Plug and Play va nous permettre d’accélérer nos plans pour attirer les entrepreneurs et startups du Maroc et de l’étranger, afin de contribuer au développement d’un écosystème dynamique ici à Benguerir», a déclaré Sarrah Cherif D’Ouezzan, la directrice de StartGate.

Pendant ce temps, Michael Olmstead, directeur des revenus du Plug and Play Tech Center, a déclaré que la nouvelle installation «servira de tremplin pour les startups au Maroc et au-delà».

Plug and Play possède actuellement des bureaux dans 30 villes à travers le monde, en Asie, en Europe et dans les Amériques. Le lancement 2021 au Maroc établira sa présence en Afrique.

Selon l’Université polytechnique Mohammed VI, le projet encouragera les entrepreneurs à lancer des startups, car il réduit les risques d’investissement.

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Pourquoi c’est important: la NASA vise à renvoyer des personnes sur la Lune dans le cadre de son programme Artemis d’ici 2024, avec des plans pour créer à terme une présence durable sur la surface lunaire. Cette durabilité repose sur l’exploitation de la lune pour ses ressources, comme l’eau.

Ce qu’ils ont trouvé: La nouvelle étude de la revue Nature Astronomy a confirmé que l’eau peut persister sur les parties ensoleillées de la Lune, ce qui signifie qu’elle est probablement plus facilement accessible que prévu pour les futurs explorateurs.

• “Cette découverte révèle que l’eau pourrait être distribuée sur la surface lunaire et ne se limiterait pas aux endroits froids et ombragés près des pôles lunaires, où nous avons déjà découvert de la glace d’eau”, a déclaré Paul Hertz de la NASA lors d’une conférence de presse.

• Le type d’eau trouvé dans l’étude est également encourageant car il serait plus facile à utiliser que d’autres molécules hydratées trouvées dans des études antérieures.

• Et cette eau n’est pas dans les flaques d’eau ou les plaques glacées. Au lieu de cela, les scientifiques pensent qu’il peut s’agir d’eau moléculaire incorporée dans du verre créée lors d’impacts sur la Lune.

Oui, mais: L’eau trouvée dans cette étude pourrait également être difficile à extraire, même si elle se trouve dans une partie relativement accessible de la Lune.

• “S’il est enfermé dans des billes de verre … il faudra peut-être plus d’énergie pour l’extraire”, a déclaré Jacob Bleacher de la NASA. “Si l’eau est mélangée dans le sol, ce sera peut-être un peu plus facile.”

• Les scientifiques et les ingénieurs n’ont pas non plus compris exactement comment ils pourraient exploiter la Lune à un moment donné dans le futur.

L’essentiel: les scientifiques veulent utiliser l’eau déjà présente sur la Lune et dans l’espace afin de réduire les ressources dont ils ont besoin pour se lancer depuis la Terre. Cette nouvelle étude pourrait les aider à comprendre comment y parvenir.

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Connaissance de la situation: “C’est le processus normal. Cela ne veut pas dire que la maladie est liée au vaccin. Mais ces choses doivent être étudiées par un comité indépendant. Cela se produit dans de nombreux essais de phase III », a noté Florian Krammer, professeur à l’École de médecine du mont Sinaï, sur Twitter.

• L’étude du vaccin AstraZeneca anti-COVID-19 a été suspendue début septembre après qu’un participant à l’étude au Royaume-Uni eut un effet indésirable suspecté. L’étude a repris au Royaume-Uni environ une semaine plus tard, mais reste en attente aux États-Unis, selon STAT.

• Johnson & Johnson a souligné que son étude avait été suspendue et non sous «suspens clinique», ce que STAT a noté comme «une action réglementaire formelle qui peut durer beaucoup plus longtemps».

• La société a noté dans sa déclaration qu ‘«il n’est pas toujours immédiatement évident» si le patient qui est tombé malade a pris le médicament ou un placebo.

L’état des lieux: Johnson & Johnson a commencé la phase III de son essai le 23 septembre, dans le but de recruter 60.000 patients.

• C’était le 4e vaccin aux États-Unis à entrer en phase 3.

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État des lieux: une déclaration d’AstraZeneca indique que l’Autorité de réglementation de la santé des médicaments a approuvé la poursuite des essais de vaccins de la société par le biais de l’Université d’Oxford.

• AstraZeneca a ajouté qu’il “continuera à travailler avec les autorités sanitaires du monde entier et à être guidé quant au moment où d’autres essais cliniques pourront reprendre pour fournir le vaccin de manière large, équitable et sans profit pendant cette pandémie”.

• Le patient qui a été affecté négativement par le vaccin aurait souffert d’une réaction neurologique.

• Les déclarations d’AstraZeneca et d’Oxford n’ont rien révélé sur l’état des tests au-delà du Royaume-Uni.

Vue d’ensemble: un certain nombre de vaccins contre le coronavirus sont en essais de phase 3, mais AstraZeneca reste un pionnier. La société dit qu’elle espère terminer son vaccin d’ici la fin de l’année.

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Pourquoi c’est important: les scientifiques du monde entier sont sceptiques quant aux affirmations de la Russie. Il n’y a pas de données scientifiques publiées pour étayer les affirmations de Poutine selon lesquelles la Russie a un vaccin viable – ou qu’elle produit toute sorte d’immunité sans effets secondaires importants.

• Un vaccin russe n’a pas subi d’essais de phase trois, qui sont longs et impliquent des milliers de participants pour les tests.

• Les experts préviennent que l’introduction d’un vaccin dans la population sans tests généralisés pourrait avoir de graves conséquences négatives, y compris des effets secondaires inattendus ou simplement miner la confiance du public dans leur efficacité.

Ce qu’il a dit: “Je sais qu’il s’est avéré efficace et qu’il forme une immunité stable, et je tiens à répéter qu’il a passé tous les tests nécessaires”, a déclaré Poutine lors d’une conférence de presse.

• Il a affirmé que sa fille «se sent bien et a un nombre élevé d’anticorps».

La situation actuelle: la course aux vaccins est devenue une compétition entre des puissances mondiales rivales. Obtenir le premier vaccin viable contre le coronavirus serait une aubaine pour le prestige international de la Russie, que Poutine cherche désespérément à renforcer.

• Selon les États-Unis, le Royaume-Uni et le Canada, des pirates informatiques liés au renseignement militaire russe ont tenté de voler la recherche de vaccins afin de soutenir leurs propres efforts.

• L’ancien commissaire de la FDA, Scott Gottlieb, a tweeté que cette annonce «pourrait être un autre effort pour attiser les doutes ou inciter [les États-Unis] à forcer une action rapide sur nos vaccins». Il a également dit à CNBC qu’il “ne le prendrait pas”.

Vue d’ensemble: il existe trois vaccins dans le monde – un chacun provenant des États-Unis, du Royaume-Uni et de la Chine – qui ont entamé des essais de phase trois ou se dirigent vers eux.

• Il existe au moins 16 autres vaccins actuellement en cours d’essais cliniques en Australie, en France, en Allemagne, en Inde, en Russie, en Corée du Sud, au Royaume-Uni, aux États-Unis et en Chine.

• Les experts sont de plus en plus convaincus qu’il ne s’agit plus de savoir si mais quand les vaccins seront éventuellement disponibles.

• Mais ils préviennent que nous ne saurons pas dans quelle mesure ils sont efficaces pour se protéger contre le COVID-19 – et pendant combien de temps – jusqu’à la fin des essais de phase trois.

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Pourquoi c’est important: L’administration Trump, par le biais de l’opération Warp Speed, a maintenant acheté des lots initiaux de vaccins à Moderna, GlaxoSmithKline et Sanofi, Pfizer, Novavax, Johnson & Johnson et AstraZeneca avant de savoir s’ils sont sûrs et efficaces. Le gouvernement fédéral semble également posséder certains des droits de brevet associés au vaccin de Moderna.

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Vue d’ensemble: L’agence s’attend à 19 à 25 tempêtes nommées – avec trois à six ouragans majeurs – au cours de la saison des ouragans de six mois, qui se termine le 30 novembre. La saison moyenne ne produit que 12 tempêtes nommées.

• Il y a déjà eu neuf tempêtes nommées au cours de la saison, dépassant considérablement les deux habituelles à ce stade en août. Ceux-ci sont inclus dans le décompte de la NOAA.

• L’agence a déclaré que des facteurs tels que des températures de surface de la mer plus chaudes que la moyenne et une réduction du cisaillement du vent contribuent à la formation de plus de tempêtes tropicales.

Ce qu’ils disent: “Cette année, nous nous attendons à plus de tempêtes, plus fortes et plus durables que la moyenne … bien au-dessus du seuil de la NOAA pour une saison extrêmement active”, a déclaré Gerry Bell, le principal prévisionniste saisonnier des ouragans au Centre de prévision climatique de la NOAA.

À noter: la prédiction de la NOAA n’inclut que la formation de tempêtes – non pas qu’elles toucheront nécessairement terre.

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Le Laboratoire de biotechnologie médicale de la Faculté de médecine et de pharmacie de l’Université Mohamed V a dirigé l’équipe dans le cadre du projet plus large «Genoma». Les chercheurs ont utilisé la technologie moderne de Nanopore Oxford pour la première fois au Maroc.

Le Dr Azzedine Ibrahimi, directeur du Centre de recherche BioInova et chef du laboratoire de biotechnologie de la Faculté de médecine et de pharmacie de Rabat, a déclaré que les analyses de l’équipe seront bientôt publiées dans une revue scientifique internationale à comité de lecture.

L’équipe a comparé les génomes marocains à 30.000 génomes au niveau international, “où il a été constaté qu’ils ne diffèrent pas beaucoup des espèces à diffusion mondiale”, a expliqué Dr Ibrahimi.

Le professeur a déclaré que les résultats confirment “la diversité génétique limitée du virus et [soutiennent] l’hypothèse que les médicaments et les vaccins en cours de développement seraient très efficaces contre tous les types de virus COVID-19 au niveau mondial”.

La recherche fait partie du projet national Genoma qui vise à déchiffrer le code génétique du virus par l’identification de ses caractéristiques.

Le scientifique a remercié tous les membres de l’équipe marocaine dirigée par les professeurs Lahcen Bellemini, Saiz Amzazi, Chakib Al Najari, Rachid Mentak et Leila Sbabo.

Le scientifique, qui fait partie des délégations de la santé actives dans la recherche scientifique pour lutter contre le COVID-19, a également remercié le ministère de l’Éducation pour avoir parrainé le projet Genoma.

Le projet Genoma du Laboratoire MedBiotech de Rabat a été lancé en avril dans le but d’analyser, collecter et partager des informations sur les données biologiques marocaines.

Ibrahimi a déclaré en mai que le laboratoire MedBiotech avait créé un modèle 3D du nouveau coronavirus, avec ses protéines et ses pointes, à l’aide d’outils développés avec l’intelligence artificielle (IA).

Le projet Genoma a déjà enregistré l’analyse par des chercheurs marocains de plus de 3.000 génomes du SRAS-CoV-2 dans le cadre d’une initiative universitaire visant à améliorer la réponse à la pandémie du pays.

Les résultats du projet sont les premiers du genre dans le monde, ont rapporté les médias d’État marocains plus tôt cette semaine.

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Lors d’une conférence de presse le 3 juin, la directrice général de MAScIR, Mme Nawal Chraibi, a déclaré que l’équipe de biotechnologie médicale de la fondation travaillait sur le kit depuis que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a décrit le COVID-19 le 12 mars comme une pandémie.

Le centre de biotechnologie médicale de MAScIR abrite dix ans de recherche sur le développement de kits de diagnostic moléculaire pour les maladies infectieuses et les cancers au Maroc et en Afrique. Mme Chraibi a déclaré que MAScIR a conçu le kit de diagnostic COVID-19 «en un temps record» et que le kit a obtenu l’approbation internationale «en raison de sa composition, de ses caractéristiques et de sa sensibilité après avoir été comparé aux kits de routine utilisés dans les laboratoires nationaux de référence».

La directrice général a expliqué que “lors de la validation du kit dans notre laboratoire, il a fait l’objet d’essais cliniques sur un échantillon de 450 patients atteints de COVID-19”, renforçant ainsi son efficacité. Mme Chraibi a déclaré que l’objectif de la fondation était de fabriquer 10.000 kits avant juillet, puis de développer un système de production plus substantiel pour couvrir la demande nationale.

Les chercheurs du centre de biotechnologie médicale MAScIR et les membres de l’équipe de conception du kit, les médecins Abdeladim Moumen, Zineb Qmichou, Imane Abdellaoui Maane, Hassan Ait Benhassou, Hicham El Hadi et Hassan Sefrioui, se sont déclarés satisfaits de l’innovation 100% marocaine.

“Ce kit, qui a nécessité une période de travail de 2 mois, a connu trois étapes principales, à savoir l’extraction de l’acide ribonucléique (ARN) du virus SARS-COV 2, la transcriptase inverse ainsi que l’amplification de la détection du virus”, a expliqué l’équipe.

Une fois développé, le kit de diagnostic COVID-19 a subi une série de processus de validation dans des centres biologiques et virologiques nationaux et internationaux, dont l’Institut Pasteur de Paris. L’approbation place la conception marocaine au même niveau que les kits de test COVID-19 dans une utilisation internationale, a déclaré MAScIR.

Lorsque MAScIR a annoncé la vérification du kit le 31 mai, la fondation a remercié les pouvoirs publics, notamment les ministères de l’Intérieur, de l’Économie et de la Santé, pour leur soutien au projet.

La Fondation a également remercié les Forces armées royales marocaines, la Gendarmerie royale, l’Institut national d’hygiène, les directeurs et scientifiques des laboratoires nationaux, la Direction des médicaments et de la pharmacie et le CHU de Casablanca. L’université a ouvert ses laboratoires à Rabat, Casablanca, Marrakech et Meknès pour aider MAScIR à développer le projet.

MAScIR a été créé en 2007 dans le but de promouvoir des centres de recherche et développement au Maroc qui répondent aux besoins médicaux et biologiques du pays.

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Les Forces armées royales marocaines (FAR), la Gendarmerie royale et l’Institut Pasteur de Paris ont testé et validé le kit.

MAScIR a 10 ans d’expérience dans le développement de kits de diagnostic moléculaire et a lancé une opération pour développer un test de diagnostic RT-PCR pour le nouveau pathogène du coronavirus au début de la pandémie, a déclaré le 31 mai un communiqué de presse de la fondation.

Une fois que MAScIR a développé le kit de diagnostic dans ses laboratoires, l’institution a soumis le kit à une série de processus de validation dans des centres biologiques et virologiques nationaux et internationaux afin de déterminer son efficacité et sa fiabilité, a expliqué MAScIR.

La fondation a remercié les pouvoirs publics, notamment les ministères de l’Intérieur, de l’Économie et de la Santé, pour leur soutien au projet, ainsi que les FAR, la Gendarmerie Royale, l’Institut National d’Hygiène, les responsables et scientifiques des laboratoires nationaux et la Direction des médicaments et de la pharmacie (DMP).

MAScIR a également exprimé sa gratitude au CHU de Casablanca, dont les chercheurs ont activement participé au développement des kits de diagnostic COVID-19 fabriqués au Maroc. L’université a également ouvert ses laboratoires à Rabat, Casablanca, Marrakech et Meknès au projet.

A l’issue des tests de vérification, le kit de test marocain COVID-19 a été validé par des laboratoires nationaux et étrangers agréés, dont le FAR, la Gendarmerie Royale et l’Institut Pasteur de Paris. La reconnaissance place le design 100% marocain au même niveau que les kits de test COVID-19 utilisés à l’international, a déclaré le MAScIR.

MAScIR a été créé en 2007 dans le but de promouvoir au Maroc des centres de recherche et développement qui répondent notamment aux besoins médicaux et biologiques du pays.

Au cours de ses 12 années d’activité, MAScIR a déposé 180 brevets avec des extensions au niveau régional africain, produit 650 articles scientifiques dans des revues de renommée internationale et mené plus de 100 projets avec des industriels nationaux et étrangers.

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