Connaissance de la situation: “C’est le processus normal. Cela ne veut pas dire que la maladie est liée au vaccin. Mais ces choses doivent être étudiées par un comité indépendant. Cela se produit dans de nombreux essais de phase III », a noté Florian Krammer, professeur à l’École de médecine du mont Sinaï, sur Twitter.

• L’étude du vaccin AstraZeneca anti-COVID-19 a été suspendue début septembre après qu’un participant à l’étude au Royaume-Uni eut un effet indésirable suspecté. L’étude a repris au Royaume-Uni environ une semaine plus tard, mais reste en attente aux États-Unis, selon STAT.

• Johnson & Johnson a souligné que son étude avait été suspendue et non sous «suspens clinique», ce que STAT a noté comme «une action réglementaire formelle qui peut durer beaucoup plus longtemps».

• La société a noté dans sa déclaration qu ‘«il n’est pas toujours immédiatement évident» si le patient qui est tombé malade a pris le médicament ou un placebo.

L’état des lieux: Johnson & Johnson a commencé la phase III de son essai le 23 septembre, dans le but de recruter 60.000 patients.

• C’était le 4e vaccin aux États-Unis à entrer en phase 3.

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État des lieux: une déclaration d’AstraZeneca indique que l’Autorité de réglementation de la santé des médicaments a approuvé la poursuite des essais de vaccins de la société par le biais de l’Université d’Oxford.

• AstraZeneca a ajouté qu’il “continuera à travailler avec les autorités sanitaires du monde entier et à être guidé quant au moment où d’autres essais cliniques pourront reprendre pour fournir le vaccin de manière large, équitable et sans profit pendant cette pandémie”.

• Le patient qui a été affecté négativement par le vaccin aurait souffert d’une réaction neurologique.

• Les déclarations d’AstraZeneca et d’Oxford n’ont rien révélé sur l’état des tests au-delà du Royaume-Uni.

Vue d’ensemble: un certain nombre de vaccins contre le coronavirus sont en essais de phase 3, mais AstraZeneca reste un pionnier. La société dit qu’elle espère terminer son vaccin d’ici la fin de l’année.

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Pourquoi c’est important: les scientifiques du monde entier sont sceptiques quant aux affirmations de la Russie. Il n’y a pas de données scientifiques publiées pour étayer les affirmations de Poutine selon lesquelles la Russie a un vaccin viable – ou qu’elle produit toute sorte d’immunité sans effets secondaires importants.

• Un vaccin russe n’a pas subi d’essais de phase trois, qui sont longs et impliquent des milliers de participants pour les tests.

• Les experts préviennent que l’introduction d’un vaccin dans la population sans tests généralisés pourrait avoir de graves conséquences négatives, y compris des effets secondaires inattendus ou simplement miner la confiance du public dans leur efficacité.

Ce qu’il a dit: “Je sais qu’il s’est avéré efficace et qu’il forme une immunité stable, et je tiens à répéter qu’il a passé tous les tests nécessaires”, a déclaré Poutine lors d’une conférence de presse.

• Il a affirmé que sa fille «se sent bien et a un nombre élevé d’anticorps».

La situation actuelle: la course aux vaccins est devenue une compétition entre des puissances mondiales rivales. Obtenir le premier vaccin viable contre le coronavirus serait une aubaine pour le prestige international de la Russie, que Poutine cherche désespérément à renforcer.

• Selon les États-Unis, le Royaume-Uni et le Canada, des pirates informatiques liés au renseignement militaire russe ont tenté de voler la recherche de vaccins afin de soutenir leurs propres efforts.

• L’ancien commissaire de la FDA, Scott Gottlieb, a tweeté que cette annonce «pourrait être un autre effort pour attiser les doutes ou inciter [les États-Unis] à forcer une action rapide sur nos vaccins». Il a également dit à CNBC qu’il “ne le prendrait pas”.

Vue d’ensemble: il existe trois vaccins dans le monde – un chacun provenant des États-Unis, du Royaume-Uni et de la Chine – qui ont entamé des essais de phase trois ou se dirigent vers eux.

• Il existe au moins 16 autres vaccins actuellement en cours d’essais cliniques en Australie, en France, en Allemagne, en Inde, en Russie, en Corée du Sud, au Royaume-Uni, aux États-Unis et en Chine.

• Les experts sont de plus en plus convaincus qu’il ne s’agit plus de savoir si mais quand les vaccins seront éventuellement disponibles.

• Mais ils préviennent que nous ne saurons pas dans quelle mesure ils sont efficaces pour se protéger contre le COVID-19 – et pendant combien de temps – jusqu’à la fin des essais de phase trois.

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Pourquoi c’est important: L’administration Trump, par le biais de l’opération Warp Speed, a maintenant acheté des lots initiaux de vaccins à Moderna, GlaxoSmithKline et Sanofi, Pfizer, Novavax, Johnson & Johnson et AstraZeneca avant de savoir s’ils sont sûrs et efficaces. Le gouvernement fédéral semble également posséder certains des droits de brevet associés au vaccin de Moderna.

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Le Laboratoire de biotechnologie médicale de la Faculté de médecine et de pharmacie de l’Université Mohamed V a dirigé l’équipe dans le cadre du projet plus large «Genoma». Les chercheurs ont utilisé la technologie moderne de Nanopore Oxford pour la première fois au Maroc.

Le Dr Azzedine Ibrahimi, directeur du Centre de recherche BioInova et chef du laboratoire de biotechnologie de la Faculté de médecine et de pharmacie de Rabat, a déclaré que les analyses de l’équipe seront bientôt publiées dans une revue scientifique internationale à comité de lecture.

L’équipe a comparé les génomes marocains à 30.000 génomes au niveau international, “où il a été constaté qu’ils ne diffèrent pas beaucoup des espèces à diffusion mondiale”, a expliqué Dr Ibrahimi.

Le professeur a déclaré que les résultats confirment “la diversité génétique limitée du virus et [soutiennent] l’hypothèse que les médicaments et les vaccins en cours de développement seraient très efficaces contre tous les types de virus COVID-19 au niveau mondial”.

La recherche fait partie du projet national Genoma qui vise à déchiffrer le code génétique du virus par l’identification de ses caractéristiques.

Le scientifique a remercié tous les membres de l’équipe marocaine dirigée par les professeurs Lahcen Bellemini, Saiz Amzazi, Chakib Al Najari, Rachid Mentak et Leila Sbabo.

Le scientifique, qui fait partie des délégations de la santé actives dans la recherche scientifique pour lutter contre le COVID-19, a également remercié le ministère de l’Éducation pour avoir parrainé le projet Genoma.

Le projet Genoma du Laboratoire MedBiotech de Rabat a été lancé en avril dans le but d’analyser, collecter et partager des informations sur les données biologiques marocaines.

Ibrahimi a déclaré en mai que le laboratoire MedBiotech avait créé un modèle 3D du nouveau coronavirus, avec ses protéines et ses pointes, à l’aide d’outils développés avec l’intelligence artificielle (IA).

Le projet Genoma a déjà enregistré l’analyse par des chercheurs marocains de plus de 3.000 génomes du SRAS-CoV-2 dans le cadre d’une initiative universitaire visant à améliorer la réponse à la pandémie du pays.

Les résultats du projet sont les premiers du genre dans le monde, ont rapporté les médias d’État marocains plus tôt cette semaine.

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Lors d’une conférence de presse le 3 juin, la directrice général de MAScIR, Mme Nawal Chraibi, a déclaré que l’équipe de biotechnologie médicale de la fondation travaillait sur le kit depuis que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a décrit le COVID-19 le 12 mars comme une pandémie.

Le centre de biotechnologie médicale de MAScIR abrite dix ans de recherche sur le développement de kits de diagnostic moléculaire pour les maladies infectieuses et les cancers au Maroc et en Afrique. Mme Chraibi a déclaré que MAScIR a conçu le kit de diagnostic COVID-19 «en un temps record» et que le kit a obtenu l’approbation internationale «en raison de sa composition, de ses caractéristiques et de sa sensibilité après avoir été comparé aux kits de routine utilisés dans les laboratoires nationaux de référence».

La directrice général a expliqué que “lors de la validation du kit dans notre laboratoire, il a fait l’objet d’essais cliniques sur un échantillon de 450 patients atteints de COVID-19”, renforçant ainsi son efficacité. Mme Chraibi a déclaré que l’objectif de la fondation était de fabriquer 10.000 kits avant juillet, puis de développer un système de production plus substantiel pour couvrir la demande nationale.

Les chercheurs du centre de biotechnologie médicale MAScIR et les membres de l’équipe de conception du kit, les médecins Abdeladim Moumen, Zineb Qmichou, Imane Abdellaoui Maane, Hassan Ait Benhassou, Hicham El Hadi et Hassan Sefrioui, se sont déclarés satisfaits de l’innovation 100% marocaine.

“Ce kit, qui a nécessité une période de travail de 2 mois, a connu trois étapes principales, à savoir l’extraction de l’acide ribonucléique (ARN) du virus SARS-COV 2, la transcriptase inverse ainsi que l’amplification de la détection du virus”, a expliqué l’équipe.

Une fois développé, le kit de diagnostic COVID-19 a subi une série de processus de validation dans des centres biologiques et virologiques nationaux et internationaux, dont l’Institut Pasteur de Paris. L’approbation place la conception marocaine au même niveau que les kits de test COVID-19 dans une utilisation internationale, a déclaré MAScIR.

Lorsque MAScIR a annoncé la vérification du kit le 31 mai, la fondation a remercié les pouvoirs publics, notamment les ministères de l’Intérieur, de l’Économie et de la Santé, pour leur soutien au projet.

La Fondation a également remercié les Forces armées royales marocaines, la Gendarmerie royale, l’Institut national d’hygiène, les directeurs et scientifiques des laboratoires nationaux, la Direction des médicaments et de la pharmacie et le CHU de Casablanca. L’université a ouvert ses laboratoires à Rabat, Casablanca, Marrakech et Meknès pour aider MAScIR à développer le projet.

MAScIR a été créé en 2007 dans le but de promouvoir des centres de recherche et développement au Maroc qui répondent aux besoins médicaux et biologiques du pays.

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Les Forces armées royales marocaines (FAR), la Gendarmerie royale et l’Institut Pasteur de Paris ont testé et validé le kit.

MAScIR a 10 ans d’expérience dans le développement de kits de diagnostic moléculaire et a lancé une opération pour développer un test de diagnostic RT-PCR pour le nouveau pathogène du coronavirus au début de la pandémie, a déclaré le 31 mai un communiqué de presse de la fondation.

Une fois que MAScIR a développé le kit de diagnostic dans ses laboratoires, l’institution a soumis le kit à une série de processus de validation dans des centres biologiques et virologiques nationaux et internationaux afin de déterminer son efficacité et sa fiabilité, a expliqué MAScIR.

La fondation a remercié les pouvoirs publics, notamment les ministères de l’Intérieur, de l’Économie et de la Santé, pour leur soutien au projet, ainsi que les FAR, la Gendarmerie Royale, l’Institut National d’Hygiène, les responsables et scientifiques des laboratoires nationaux et la Direction des médicaments et de la pharmacie (DMP).

MAScIR a également exprimé sa gratitude au CHU de Casablanca, dont les chercheurs ont activement participé au développement des kits de diagnostic COVID-19 fabriqués au Maroc. L’université a également ouvert ses laboratoires à Rabat, Casablanca, Marrakech et Meknès au projet.

A l’issue des tests de vérification, le kit de test marocain COVID-19 a été validé par des laboratoires nationaux et étrangers agréés, dont le FAR, la Gendarmerie Royale et l’Institut Pasteur de Paris. La reconnaissance place le design 100% marocain au même niveau que les kits de test COVID-19 utilisés à l’international, a déclaré le MAScIR.

MAScIR a été créé en 2007 dans le but de promouvoir au Maroc des centres de recherche et développement qui répondent notamment aux besoins médicaux et biologiques du pays.

Au cours de ses 12 années d’activité, MAScIR a déposé 180 brevets avec des extensions au niveau régional africain, produit 650 articles scientifiques dans des revues de renommée internationale et mené plus de 100 projets avec des industriels nationaux et étrangers.

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Le fait de pointer du doigt par l’administration Trump et par des alliés américains, a incité la Chine à refuser de coopérer.

Cela est regrettable, car il est dans l’intérêt de tous de travailler ensemble, non pas pour remettre en cause la gestion de la crise par la Chine, mais pour découvrir les facteurs qui provoquent de nouvelles infections afin d’éviter de futures catastrophes.

Nous devons comprendre comment le SRAS-CoV-2, le coronavirus qui cause le COVID-19, a vu le jour, et voir comment et quand nous aurions pu empêcher sa progression.

Cela signifie examiner les origines du virus et les facteurs biologiques et environnementaux qui lui ont permis de devenir si dangereux. Pour y parvenir, une enquête scientifique internationale et collaborative exempte de récriminations et d’agendas politiques étroits est nécessaire.

Ce que nous savons jusqu’à présent

De nombreuses données scientifiques ont montré que le SRAS-CoV-2 n’était pas délibérément conçu et qu’il n’y avait pas de complot pour créer une épidémie. Il n’est ni originaire ni échappé d’un laboratoire, à Wuhan ou ailleurs. Les premiers cas humains de COVID-19 ne sont pas venus du marché humide de Wuhan, mais d’ailleurs en Chine, peut-être même en dehors de la province du Hubei.

En fait, la maladie n’a pas du tout «commencé» sur un marché, bien qu’un événement de propagation important lié au marché de Wuhan se soit produit qui l’a portée à l’attention des autorités de santé publique chinoises.

Le SRAS-CoV-2 est presque certainement issu d’un virus animal qui a subi une série de mutations qui l’ont rendu dangereux pour l’homme. Le chemin vers l’homme impliquait probablement des hôtes animaux intermédiaires, bien que ces animaux restent incertains.

Voici donc la séquence d’événements la plus probable: un coronavirus dans une chauve-souris a trouvé son chemin dans un ou plusieurs autres hôtes animaux, y compris éventuellement un pangolin ou une sorte de chat, quelque part dans le sud de la Chine. A cette époque, le virus ne pouvait pas infecter ou provoquer de maladie notable chez l’homme, sinon les animaux infectés avaient peu de contact avec l’homme. Au cours d’une période inconnue (peut-être des décennies), le virus a muté d’une manière qui l’a rendu très dangereux et, par hasard, un humain a été infecté, probablement vers la deuxième semaine de novembre 2019.

Le nouveau virus a été rapidement transmis à d’autres personnes et a trouvé son chemin dans la province du Hubei. Le 10 décembre, un individu infecté a visité le marché bondé de Wuhan et était responsable de l’infection de 21 autres personnes. Au cours des deux semaines suivantes, suffisamment de personnes sont tombées malades pour alerter les médecins et les responsables de la santé publique, conduisant à une annonce le 31 décembre avertissant le monde de la nouvelle maladie dangereuse. Le marché a été fermé le lendemain et des efforts vigoureux ont été déployés pour identifier et isoler les contacts.

Trois semaines plus tard, il était clair que ces mesures ne pouvaient pas contenir l’épidémie, et le 23 janvier, les autorités chinoises ont pris la mesure courageuse et sans précédent de verrouiller toute la ville. Cela a contrôlé la propagation du virus en Chine, mais il était trop tard pour arrêter la propagation à l’échelle internationale, car à ce moment-là, le virus était déjà présent à Taiwan, en Corée du Sud, en Europe et aux États-Unis.

Ce que nous ne savons pas encore

Ce que nous devons maintenant savoir, c’est ce qui s’est passé au cours des mois ou des années précédant novembre 2019 et si, rétrospectivement, quelque chose aurait pu être fait pour éviter la catastrophe.

Il est crucial que nous comprenions l’évolution de ce virus car, comme pour toutes les maladies humaines qui émergent des animaux, il se sera produit à la fois à la suite d’événements biologiques aléatoires et de réponses aux pressions environnementales. Le virus a dû muter, l’animal sauvage d’origine a dû être exposé à d’autres espèces, et le virus a dû se propager au sein de cette espèce et subir d’autres mutations. L’animal devait entrer en contact étroit avec un humain qui, au bon moment, devait contracter la nouvelle infection.

Malgré la faible probabilité de chaque étape individuelle, au cours des dernières décennies, une longue liste de virus a négocié toute cette voie, y compris le VIH, le SRAS, le MERS, Ebola, Nipah, Lassa, Zika, Hendra, divers types de grippe et maintenant le SRAS-CoV -2. Cela suggère que de nouveaux facteurs augmentent les chances d’exposition, d’adaptation, d’infection et de propagation.

Il est probable que ces facteurs comprennent la croissance démographique, l’expansion agricole, la perte d’habitat naturel des animaux sauvages, la perte des sources de nourriture traditionnelles et l’évolution des relations entre les espèces animales et entre les animaux et les humains. La déforestation et le changement climatique aggravent encore ce processus, tout comme l’augmentation des mouvements de populations humaines, à travers les voyages nationaux et internationaux. Le commerce international illégal d’espèces sauvages, l’utilisation inappropriée de médicaments et d’insecticides et la réticence des gouvernements à travailler ensemble aggravent encore les choses.

Savoir exactement comment ces facteurs affectent la génétique et l’évolution des virus nous aidera à trouver des moyens de les contrecarrer. Nous pourrions développer un système d’alerte précoce coordonné pour identifier et suivre les agents pathogènes potentiellement dangereux et surveiller les interactions entre les espèces qui pourraient les transmettre. Nous pourrions préserver les habitats indigènes et réduire la pression sur les animaux sauvages pour qu’ils pénètrent dans les habitats humains à la recherche de nourriture. Nous pourrions éliminer stratégiquement les animaux qui servent de réservoirs pour les virus dangereux.

Nous pourrions cibler précisément les procédures de contrôle des infections telles que la surveillance de la santé et la quarantaine. Nous pourrions travailler ensemble pour développer des tests de diagnostic, de nouveaux médicaments et vaccins. Nous pourrions élaborer des plans de réponse rapide coordonnés à l’échelle mondiale lorsque surviennent de nouvelles flambées.

Ce processus ne fonctionnera que s’il est entrepris avec ouverture, confiance et en reconnaissant qu’il est dans le meilleur intérêt du monde entier. Cela ne fonctionnera que si nous acceptons que les virus ne sont pas des problèmes nationaux ou des responsabilités souveraines, mais des défis mondiaux.

COVID-19 doit être un signal d’alarme qui doit mettre de côté les petites récriminations, les rivalités idéologiques et les ambitions politiques à courte vue. Les pays du monde doivent encourager la Chine et les États-Unis à relever le défi et à mener l’enquête dont nous avons besoin pour éviter une catastrophe future.

C’est urgent, car la prochaine pandémie est peut-être déjà en train d’incuber quelque part dans le monde en ce moment même.

L’article Oui, nous avons besoin d’une enquête mondiale sur le coronavirus, mais pas pour de petits points politiques est apparu en premier sur TTCgroupe.

Trump a annoncé sa nomination lors d’une conférence de presse à la roseraie de la Maison Blanche.

Lors de la conférence de presse, Dr. Moncef Slaoui a remercié Trump pour sa nomination, affirmant qu’il est honoré d’avoir le privilège de servir les États-Unis et le monde en aidant à développer un vaccin.

“Les objectifs de l’opération Warp Speed sont très clairs”, a déclaré Dr. Slaoui, ajoutant qu’ils étaient “très crédibles” mais “extrêmement difficiles”.

L’expert marocain a expliqué qu’avec l’aide et le soutien des institutions gouvernementales, y compris l’armée américaine, les objectifs sont «réalisables».

«J’ai récemment vu les premières données d’essais cliniques avec des vaccins contre les coronavirus. Ces données m’ont rendu encore plus confiant que nous serons en mesure de livrer quelques centaines de millions de doses d’un vaccin d’ici la fin de 2020 », a déclaré Dr. Slaoui.

Il a déclaré que l’équipe s’efforcera d’atteindre les objectifs de l’opération.

Dr. Slaoui a également promis que l’équipe optimisera et développera des médicaments au profit de ceux qui ont déjà contracté le virus. “Ce sera notre objectif 24h / 24 et 7j / 7” dans les prochains mois, a-t-il déclaré.

Les vœux de Dr. Slaoui ont été applaudis par le président Trump et de hauts responsables participant à la réunion.

Alors que Trump dévoilait l’opération Warp Speed, le président s’est déclaré satisfait des progrès accomplis par les États-Unis dans la lutte contre COVID-19.

Trump a déclaré que l’opération Warp Speed avait pour objectif de terminer le développement, la fabrication et la distribution d’un vaccin efficace contre le nouveau coronavirus.

CNN a rapporté le 14 mai que l’opération Warp Speed avait pour objectif de rendre 100 millions de doses d’un vaccin COVID-19 disponibles en novembre, 200 millions de doses en décembre et 300 millions de doses en janvier 2021.

“Nous pensons que nous allons avoir un vaccin dans un avenir assez proche, et si nous le faisons, nous allons vraiment avoir un grand pas en avant et si nous n’en avons pas, nous allons être comme tant d’autres cas où vous avez eu un problème, ça disparaîtra à un moment donné, ça disparaîtra,” a déclaré Trump aujourd’hui.

Il a exprimé l’espoir que l’équipe trouve un remède contre le virus avant la fin de l’année, ajoutant que les États-Unis travaillent avec plusieurs pays et «grands scientifiques» pour développer un vaccin.

Les États-Unis sont l’épicentre mondial du virus, avec au moins 1,47décès, au 15 mai. Globalement, les cas de COVID-19 s’élèvent à 4,60 millions, dont 307 000 décès.

Dr. Slaoui a obtenu un doctorat en biologie moléculaire et immunologie de l’Université libre de Bruxelles, en Belgique, et a terminé ses études postdoctorales à la Harvard Medical School et à la Tufts University School of Medicine à Boston.

L’expert marocain était l’ancien chef de la division vaccins de GlaxoSmithKline (GSK), une société pharmaceutique multinationale basée à Londres, où il a supervisé le développement de vaccins protégeant contre la gastro-entérite chez les nourrissons (Rotarix), les maladies pneumococciques (Synflorix) et le cancer du col de l’utérus (Cervarix).

En 2015, il a obtenu l’approbation européenne pour le premier vaccin antipaludique au monde (Mosquirix). Lorsqu’il a pris sa retraite de GSK en 2017, le fabricant de médicaments avait mis au point un vaccin contre Ebola.

L’article Trump nomme officiellement le marocain Dr. Moncef Slaoui pour diriger l’équipe du vaccin anti-COVID-19 est apparu en premier sur TTCgroupe.

L’expert guidera un groupe de professionnels de la santé pour formuler un vaccin contre la pandémie, qui a tué des centaines de milliers de personnes à travers le monde, selon Politico.

Dr. Slaoui aidera à mener à bien cette tâche aux côtés d’experts des départements de la santé et des services sociaux et de la défense.

Alors que le président Donald Trump cherche une solution rapide à la pandémie, les responsables de la santé continuent d’exprimer des doutes quant au fait que les scientifiques travaillant à la mise au point d’un vaccin pourraient atteindre leur objectif cette année.

La pandémie a tué environ 85.197 personnes aux États-Unis au 13 mai. Le pays est maintenant le plus durement touché au monde, avec plus de 1,41 million de cas confirmés à ce jour.

L’ancien président de la division des vaccins de GlaxoSmithKline et de Perna, Dr. Moncef Slaoui, sera en charge de superviser “Operation Warp Speed”, ont déclaré hier des sources à Bloomberg.

Avant l’annonce d’hier, Dr. Slaoui avait nié son implication dans le groupe de travail américain contre le COVID-19.

Membre du conseil d’administration de la société américaine de biotechnologie Moderna, Dr. Moncef Slaoui a déclaré en mars qu’il faisait partie du comité de recherche et développement de l’entreprise.

Il a déclaré que le comité privé avait reçu le soutien d’organisations fédérales pour aider à financer le développement d’un vaccin anti- COVID-19.

Perspectives d’évolution de la pandémie

Dans une interview accordée à la chaîne de télévision marocaine 2M le 13 avril, Dr. Slaoui prévoit que la pandémie de COVID-19 va fortement effrayer la population mondiale.

“Je pense que d’ici 2021, notre réalité ne sera pas complètement revenue à la normale mais elle s’améliorera”, a-t-il expliqué.

L’expert en santé a déclaré que si le virus continue de se propager, il n’y aura pas d’autre moyen de le contrôler que de créer un vaccin et de l’administrer à grande échelle.

«Nous arriverons finalement aux [vaccins], mais nous n’y sommes pas encore. Si nous voulons lever les blocages, nous devons d’abord les respecter pleinement », a-t-il expliqué.

Il a déclaré que les pays peuvent éliminer progressivement les fermetures quand il existe un traitement anti-COVID-19 éprouvé.

Dr. Slaoui a reconnu qu’il y a maintenant des centaines d’études cliniques en cours dans de nombreux pays.

Il a exprimé son optimisme qu’en raison du nombre croissant de cas de COVID-19, les études cliniques produiront rapidement des résultats préliminaires. «Je pense que d’ici la fin mai ou début juin, nous saurons si certains de ces médicaments fonctionnent.»

L’article Trump nommera le marocain Dr. Moncef Slaoui pour développer le vaccin anti-COVID-19 est apparu en premier sur TTCgroupe.